密相流化床中介尺度流動(dòng)結(jié)構(gòu)的流體力學(xué)特性研究
氣固流化床反應(yīng)器是一種在石油化工行業(yè)中被廣泛應(yīng)用的反應(yīng)器,具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、流化顆粒尺寸分布范圍廣、傳質(zhì)傳熱效率高等優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)也普遍存在相間接觸效率低下、傳遞受限或傳遞與反應(yīng)不匹配等問題。流化床內(nèi)氣體與固體顆粒間的流動(dòng)結(jié)構(gòu)、相間接觸等對(duì)流化床反應(yīng)器的性能及產(chǎn)品的收率具有重要的影響,但目前還鮮有人展開研究,對(duì)氣固流化床反應(yīng)器,尤其是稠密氣固流化床反應(yīng)器內(nèi)復(fù)雜的介尺度流動(dòng)結(jié)構(gòu)無法進(jìn)行科學(xué)定量的描述[1]。
氣固兩相流是一種復(fù)雜的動(dòng)態(tài)時(shí)空多尺度結(jié)構(gòu),從單顆粒到宏觀流動(dòng)都表現(xiàn)為非線性、非平衡的特性。如單個(gè)催化劑顆粒內(nèi)部孔道、催化劑表面等的流動(dòng),被界定為微尺度的流動(dòng),在設(shè)備尺度的宏觀流動(dòng)則被定義為宏尺度[2]。介尺度是介于微觀和宏觀之間的尺度,它的流體力學(xué)特性對(duì)傳質(zhì)、傳熱甚至流動(dòng)等過程都有重要的影響。因此,實(shí)現(xiàn)介尺度結(jié)構(gòu)的識(shí)別與定量表征,并建立準(zhǔn)確的流體力學(xué)模型對(duì)其進(jìn)行預(yù)測(cè)具有重要的意義[3]。典型的介尺度結(jié)構(gòu)包括氣泡、顆粒聚團(tuán)。前人對(duì)于顆粒聚團(tuán)的研究往往都是在稀相空間、快速床和輸送床等稀疏氣固流中展開[4-9],介尺度結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為含有少量顆粒的稀相氣體和分散的顆粒聚團(tuán)的共存形式[10-11]。對(duì)于像鼓泡床、湍流床這樣的稠密氣固流,則趨向于沿用經(jīng)典的兩相模型來描述。然而,經(jīng)典兩相理論[12]由于對(duì)氣泡和乳化相的描述存在一定的局限性,因此并不總是能夠準(zhǔn)確描述稠密氣固流中的介尺度流動(dòng)結(jié)構(gòu)[13]。
稠密氣固流是典型的非線性、非平衡系統(tǒng),為了獲得其內(nèi)部的瞬態(tài)流體力學(xué)行為,人們采用了激光多普勒測(cè)速儀(LDA)[14]、相位多普勒顆粒分析儀(PDPA)[15]、高速攝影[16]、激光成像[17]、光纖探針[18-21]等方法進(jìn)行測(cè)量。其中光纖探針法具有準(zhǔn)確性高、結(jié)果可靠、干擾小等優(yōu)點(diǎn),是目前研究快速床和提升管中顆粒聚團(tuán)動(dòng)態(tài)演變規(guī)律方面應(yīng)用最廣泛的一種測(cè)量方法[18,22],通過縮小光纖探針尖端的尺寸,可將其對(duì)流場(chǎng)的干擾減小到忽略不計(jì)[19-20]。但由于兩相流動(dòng)的多流域性和非線性特征,氣泡和顆粒聚團(tuán)的閾值難以確定,大部分情況下只能用來計(jì)算各項(xiàng)流體力學(xué)性能參數(shù)的時(shí)均值,目前還難以從高度復(fù)雜、高度耦合的光纖信號(hào)中獲得稠密氣固流中氣泡、顆粒聚團(tuán)和乳化相這三個(gè)介尺度流動(dòng)的結(jié)構(gòu)。
因此,本文在冷模實(shí)驗(yàn)裝置中測(cè)量多種顆粒的流體力學(xué)特性,以確定介尺度結(jié)構(gòu)的閾值,并基于統(tǒng)計(jì)矩一致法對(duì)復(fù)雜脈動(dòng)光纖信號(hào)進(jìn)行解耦,對(duì)Geldart B類顆粒、B類與C類混合顆粒的稠密氣固流中介尺度流動(dòng)行為進(jìn)行研究。
1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
1.1 實(shí)驗(yàn)裝置及流程
本文所使用的氣固流化床反應(yīng)器冷模實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。流化床尺寸為?300 mm×7 mm,高為2900 mm,裝置的總高為5460 mm。裝置的氣體分布器、底座、底錐、旋風(fēng)分離器和過濾器部分由碳鋼制造,其他部分由有機(jī)玻璃制造。
圖1
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置流程圖
1—羅茨鼓風(fēng)機(jī); 2—緩沖罐; 3—?dú)怏w分配器; 4—轉(zhuǎn)子流量計(jì); 5—?dú)怏w分布器; 6—流化床; 7,8—旋風(fēng)分離器; 9—料腿; 10—過濾器
Fig.1 The schematic drawing of the experiment process
實(shí)驗(yàn)用空氣作為流化介質(zhì),空氣經(jīng)過霧化噴淋器加濕后由羅茨鼓風(fēng)機(jī)通過緩沖罐、轉(zhuǎn)子流量計(jì)后將分成兩路,其中一路作為流化主風(fēng)進(jìn)入氣固流化床實(shí)驗(yàn)裝置中,另一路作為料腿松動(dòng)風(fēng)。流化主風(fēng)由流化床底部的板式分布器均勻分配后進(jìn)入流化床將固體顆粒流化起來。通過流化床的氣體會(huì)將床層中的細(xì)顆粒由頂部的稀相空間夾帶出去,而后依次經(jīng)過升氣管、一級(jí)旋風(fēng)分離器和二級(jí)旋風(fēng)分離器。被夾帶的細(xì)顆粒大部分被旋風(fēng)分離器分離出來,并通過料腿返回到流化床中。經(jīng)過二級(jí)分離后,氣體仍?shī)A帶少量細(xì)顆粒進(jìn)入過濾器,凈化后的空氣排入大氣。過濾器反吹后的細(xì)顆粒經(jīng)過收集后再加到流化床內(nèi),以保證床內(nèi)顆粒粒徑分布的穩(wěn)定[23]。
1.2 實(shí)驗(yàn)介質(zhì)及操作條件
本文實(shí)驗(yàn)中的固體顆粒為黃沙顆粒、黃沙與硅微粉按不同比例混合顆粒,其中黃沙顆粒為B類顆粒,硅微粉為C類顆粒。它們的物性參數(shù)見表1,混合顆粒物性參數(shù)見表2,粒度分布見圖2。實(shí)驗(yàn)中的氣體介質(zhì)為常溫空氣。操作氣速的變化區(qū)間為0.1~0.5 m/s,包括鼓泡床和湍動(dòng)床兩個(gè)流域。流化床內(nèi)靜床層高度為800 mm。
表1 顆粒物理性質(zhì)
Table 1
顆粒種類 | 平均粒徑/μm | 堆積密度/(kg/m3) | 顆粒密度/(kg/m3) |
---|---|---|---|
黃沙 | 385 | 1587 | 2486 |
硅微粉 | 20 | — | 2649 |
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表2 混合顆粒性質(zhì)
Table 2
顆粒種類 | 顆粒粒徑dp/μm | 顆粒密度ρp/(kg/m3) | 起始流化 固含率 |
---|---|---|---|
黃沙 | 385 | 2486 | 0.67 |
黃沙+硅微粉 (5%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)) | 364 | 2495 | 0.60 |
黃沙+硅微粉 (10%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)) | 347 | 2503 | 0.55 |
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圖2
圖2 實(shí)驗(yàn)介質(zhì)粒徑分布
Fig.2 Distribution of particle size of materials
1.3 分析測(cè)試儀器
流化床內(nèi)局部顆粒濃度和速度的測(cè)量使用的是中科院過程工程研究所研發(fā)的PV-6D型顆粒濃度、速度測(cè)量?jī)x。目前常用的光纖探針中兩束光纖的間距很小,往往不足1 mm,由于氣泡與周圍乳化相之間并沒有清晰的界面,這樣小的間距無法準(zhǔn)確分辨出氣泡。因此本實(shí)驗(yàn)中將光纖束的間距適當(dāng)增大,以利于氣泡和聚團(tuán)的識(shí)別。光纖探針的尖端分為兩束光纖,其直徑僅為1.6 mm(含不銹鋼管),兩束光纖探出探針主體的長(zhǎng)度為44.1 mm,因此在測(cè)量區(qū)域僅有兩根距離較遠(yuǎn)且直徑僅為1.6 mm的光纖,這樣就大大縮短了光纖探針對(duì)流場(chǎng)的干擾。實(shí)驗(yàn)所用的是間距為3.88 mm、采樣頻率為20 kHz、采樣時(shí)間為6.556 s的光纖探針。在用光纖探針測(cè)量顆粒濃度前,需要對(duì)其進(jìn)行標(biāo)定,確定光強(qiáng)信號(hào)對(duì)應(yīng)的電壓值與顆粒濃度之間的關(guān)系,標(biāo)定曲線公式如下:
在用光纖測(cè)量流化床反應(yīng)器內(nèi)部的局部固含率時(shí),在反應(yīng)器內(nèi)部沿軸向共設(shè)置了4個(gè)測(cè)量截面,各個(gè)截面距流化床反應(yīng)器底部的氣體分布器的距離依次為h=112,312,512,712 mm。此外,每個(gè)軸向截面沿徑向均設(shè)置5個(gè)測(cè)量點(diǎn),每個(gè)測(cè)量點(diǎn)的無量綱半徑r/R依次為0,0.25,0.5,0.75,0.98。
2 復(fù)雜光纖信號(hào)解耦方法的建立
稠密氣固流中的介尺度結(jié)構(gòu)可以通過三結(jié)構(gòu)模型來表述:含有顆粒的氣泡、處于起始流化狀態(tài)的乳化相和顆粒聚團(tuán)。其中的乳化相代表的是除去氣泡和顆粒聚團(tuán)外的懸浮顆粒。顆粒聚團(tuán)的內(nèi)部處于未流化狀態(tài),但作為一個(gè)聚團(tuán)和乳化相一同被流化。ε<εthreshold的部分為氣泡相,εthreshold<ε<εs,mf為乳化相,ε>εs,mf為聚團(tuán)相。
2.1 閾值的確定
對(duì)于一個(gè)包含N個(gè)數(shù)據(jù)的固含率時(shí)間序列,可直接統(tǒng)計(jì)計(jì)算出脈動(dòng)信號(hào)的1~4階統(tǒng)計(jì)矩,分別為:平均固含率
Bi等[24-25]通過理論推導(dǎo)提出,對(duì)于稀密兩相完全分離的兩相流系統(tǒng),脈動(dòng)信號(hào)的這四個(gè)統(tǒng)計(jì)矩可通過如下方法計(jì)算:
式(9)~
采用式(9)~
同樣地,根據(jù)
Zhu等[26]提出當(dāng)
對(duì)某一個(gè)固含率序列,通過求解式(9)~
此過程通過編寫MATLAB程序來完成,光纖信號(hào)解耦步驟如圖3所示。本文所采用的方法避免了對(duì)閾值的任意選取,并且給出了更準(zhǔn)確和可靠的兩相劃分方法。
圖3
圖3 光纖信號(hào)解耦步驟
Fig.3 Steps of optical fiber signal decoupling
圖4給出了黃沙顆粒和混合顆粒流化床中氣泡閾值沿徑向的分布。由于黃沙顆粒密度較大,難以流化,在低氣速時(shí)以及在流化床邊壁處固含率概率密度呈現(xiàn)單峰分布,此時(shí)不存在氣泡相閾值。此外,隨操作氣速增大,氣泡相閾值減小,且氣泡相閾值沿徑向呈增大的趨勢(shì)。從圖4(a)可以看出,純黃沙顆粒流化床中氣泡閾值均大于0.4,加入硅微粉后,如圖4(b)、(c)所示,氣泡閾值明顯下降。
圖4
圖4 不同操作氣速下氣泡閾值沿徑向分布(h=512 nm)
Fig.4 Radial distribution of the threshold of the bubble phase in various superficial gas velocities
2.2 氣泡的識(shí)別與統(tǒng)計(jì)
在確定閾值后,需要將氣泡相對(duì)應(yīng)的信號(hào)從原始信號(hào)中提取出來。如圖5所示,沿時(shí)間軸從光纖脈動(dòng)信號(hào)里尋找氣泡峰,當(dāng)脈動(dòng)信號(hào)值小于閾值時(shí)認(rèn)為該點(diǎn)A是氣泡峰的開始,然后從該點(diǎn)向后尋找,找到第一個(gè)等于閾值的點(diǎn)B,若該點(diǎn)后面連續(xù)20個(gè)點(diǎn)均大于閾值,則認(rèn)為點(diǎn)B是氣泡峰的終點(diǎn),記錄該氣泡峰的序號(hào)x、起止時(shí)間Tx1和Tx2。利用該方法從通道1和通道2的光纖信號(hào)中找出所有的氣泡峰并記錄下來。
圖5
圖5 氣泡的識(shí)別
Fig.5 Bubble identification
找到通道1和通道2中第x個(gè)氣泡峰的最小值位置Tx1min,Tx2min。統(tǒng)計(jì)通道1中氣泡峰最低點(diǎn)和氣泡起始點(diǎn)間數(shù)據(jù)點(diǎn)個(gè)數(shù)n1和氣泡峰最低點(diǎn)與氣泡峰結(jié)束點(diǎn)間數(shù)據(jù)點(diǎn)個(gè)數(shù)n2,在通道2中氣泡峰最低點(diǎn)兩側(cè)分別取n1和n2個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。將兩個(gè)通道得到的氣泡峰進(jìn)行比較。當(dāng)氣泡沿兩光纖探針束的方向通過光纖時(shí),會(huì)分別產(chǎn)生兩路反射信號(hào)X(t)、Y(t),它們的形狀相似,但在時(shí)間上有一定的延遲,它們的相關(guān)系數(shù)可以表示為:
如果一對(duì)氣泡峰形狀相似,即相關(guān)系數(shù)ρXY 大于0.9,則認(rèn)為這兩個(gè)氣泡峰是同一個(gè)氣泡穿過探針尖端產(chǎn)生的??梢杂?jì)算得到氣泡速度(ub):
式中,l為探針尖端的間距,為3.88 mm。
氣泡頻率(Frb)計(jì)算公式為:
式中,T為采樣時(shí)間;nb為采樣時(shí)間內(nèi)的氣泡總數(shù)。
氣泡持續(xù)時(shí)間(τb)計(jì)算公式為:
氣泡弦長(zhǎng)(lb)計(jì)算公式為:
2.3 聚團(tuán)的識(shí)別與統(tǒng)計(jì)
Cocco等[27-28]使用高速攝像機(jī)和內(nèi)窺鏡進(jìn)行拍攝,為密相流化床中聚團(tuán)的存在提供了直接證據(jù),他們還提出,靜電力、毛細(xì)管力、范德華力等黏附力在顆粒團(tuán)聚過程中起著重要作用。Liu等[29]發(fā)現(xiàn)流化床中乳化相固含率介于0.5~0.75之間。它表明密相由兩部分組成,即固含率大于εs,mf較密的部分和固含率介于εthreshold~εs,mf之間的較稀的部分,如圖6所示。較稀的部分包括分散和懸浮的顆粒,氣泡頂部和尾渦;較密的部分為顆粒聚團(tuán)。
圖6
圖6 顆粒聚團(tuán)識(shí)別示意圖
Fig.6 Schematic diagram of the identification of the agglomerate
因此,根據(jù)Soong等[30-31]提出的稀相床中顆粒聚團(tuán)的判斷準(zhǔn)則,本文提出了密相流化床中顆粒聚團(tuán)的判斷準(zhǔn)則:
(1)聚團(tuán)的固含率大于流化顆粒的起始流化固含率;
(2)密相的固含率脈動(dòng)幅值大于背景顆粒的隨機(jī)脈動(dòng)幅值;
(3)在采集空間內(nèi)固含率有明顯增加。
基于上述準(zhǔn)則,將顆粒聚團(tuán)的信號(hào)進(jìn)行解耦,顆粒聚團(tuán)的識(shí)別和判定方法與氣泡類似。如圖7所示,從通道1和通道2的脈動(dòng)信號(hào)尋找代表顆粒聚團(tuán)的峰,當(dāng)脈動(dòng)信號(hào)值大于起始流化固含率時(shí)認(rèn)為該點(diǎn)A是聚團(tuán)的開始,然后從該點(diǎn)向后尋找,找到第一個(gè)等于閾值的點(diǎn)B,若該點(diǎn)后面連續(xù)20個(gè)點(diǎn)均小于起始流化固含率,則認(rèn)為點(diǎn)B是聚團(tuán)的終點(diǎn),記錄通道1的聚團(tuán)序號(hào)y、起止時(shí)間Ty1和Ty2。
圖7
圖7 顆粒聚團(tuán)的識(shí)別
Fig.7 Particle clustering identification
找到通道1和通道2中第y個(gè)聚團(tuán)峰的最大值位置Ty1max,Ty2max。統(tǒng)計(jì)通道1中聚團(tuán)峰最高點(diǎn)和聚團(tuán)峰起始點(diǎn)間數(shù)據(jù)點(diǎn)個(gè)數(shù)m1和聚團(tuán)峰最高點(diǎn)與聚團(tuán)峰結(jié)束點(diǎn)間數(shù)據(jù)點(diǎn)個(gè)數(shù)m2,在通道2中聚團(tuán)峰最高點(diǎn)兩側(cè)分別取m1和m2個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。將兩個(gè)通道得到的聚團(tuán)峰進(jìn)行對(duì)比。當(dāng)聚團(tuán)沿兩光纖探針束的方向通過光纖時(shí),會(huì)分別產(chǎn)生兩路反射信號(hào)X(t)、 Y(t),它們的形狀相似,但在時(shí)間上有一定的延遲,它們的相關(guān)系數(shù)可以表示為:
對(duì)于同樣一個(gè)聚團(tuán),其產(chǎn)生的波動(dòng)信號(hào)應(yīng)該是相似的,通過大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證,可以認(rèn)為ρXY >0.9對(duì)應(yīng)為同一聚團(tuán)。
配對(duì)聚團(tuán)持續(xù)時(shí)間為:
聚團(tuán)速度為:
聚團(tuán)弦長(zhǎng)為:
測(cè)量時(shí),光纖并不總是處于顆粒聚團(tuán)的中心位置處,因此需要通過數(shù)學(xué)方法將弦長(zhǎng)分布轉(zhuǎn)換為直徑分布。如圖8所示,假設(shè)在探針附近出現(xiàn)的顆粒聚團(tuán)最大直徑是Rmax,探頭的測(cè)量范圍是以探頭為中心,Rma為半徑的圓。
圖8
圖8 光纖探針測(cè)量顆粒聚團(tuán)示意圖
Fig.8 Schematic diagram of agglomerates measurement by probe
探針在圓中測(cè)量的顆粒聚團(tuán)弦長(zhǎng)的概率密度分布為:
式中,
聚團(tuán)直徑的概率密度分布定義為:
式中,
概率密度的積分為
圖9給出了求解聚團(tuán)弦長(zhǎng)概率密度的示意圖?;诟怕拭芏群瘮?shù)的定義,弦長(zhǎng)為lag的聚團(tuán)概率密度為:
式中,Pc(lag/dag)為直徑是dag且弦長(zhǎng)是lag的聚團(tuán)概率密度分布。為獲得直徑概率密度,提出以下假設(shè):
(1)床中的聚團(tuán)為圓形;
(2)聚團(tuán)的運(yùn)動(dòng)方向垂直向上;
(3)聚團(tuán)的投影通過探針的概率相同。
圖9
圖9 求解聚團(tuán)弦長(zhǎng)概率密度的示意圖
Fig.9 Schematic diagram for solving the probability density of the agglomerate chord length
直徑為dag且弦長(zhǎng)為lag的聚團(tuán)概率為
式中,pc為概率,
根據(jù)圓的方程:
對(duì)
將
根據(jù)
Jayaweera等[32]研究了聚團(tuán)在黏性流體中的行為,并提出聚團(tuán)的穩(wěn)定尺寸范圍為2~6個(gè)顆粒,這為聚團(tuán)尺寸提供了最小限制。因此,在本研究中,聚團(tuán)直徑下限為兩倍顆粒粒徑。
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.1 氣泡-乳化-聚團(tuán)三相相分率
根據(jù)2.1節(jié)所述方法確定了黃沙及其混合顆粒的氣泡相閾值(圖4),其中黃沙顆粒床中氣泡閾值在0.43~0.59范圍內(nèi)變化,黃沙與5%混合顆粒流化床中氣泡閾值在0.31~0.59范圍內(nèi)變化,黃沙與10%混合顆粒流化床中氣泡閾值在0.40~0.54范圍內(nèi)變化。根據(jù)起始流化速度測(cè)量實(shí)驗(yàn)得到黃沙及其混合顆粒的閾值分別為0.67(Sand),0.60(Sand+5%),0.55(Sand+10%)。根據(jù)建立的光纖信號(hào)解耦方法,按照固含率大小的不同,可將稠密氣固流的介尺度結(jié)構(gòu)分為三部分,即氣泡相(εs<εthreshold)、乳化相(εthreshold< εs<εs,mf)和聚團(tuán)相(εs>εs,mf),如圖10所示。
圖10
圖10 三相體積分?jǐn)?shù)沿徑向的變化(h=512 mm)
Fig.10 Volume fraction of three phases in radical directions(h=512 mm)
圖10(a)和(b)對(duì)比了在黃沙顆粒流化床中不同表觀氣速下氣泡相和密相的體積分?jǐn)?shù)。可以看出,低氣速(ug=0.2 m/s)時(shí)密相的體積分?jǐn)?shù)在0.71~0.87之間變化,而氣泡相的體積分?jǐn)?shù)在0.13~0.30之間變化,表明此時(shí)密相主導(dǎo)流化床的流動(dòng)。在高氣速 (ug=0.5 m/s)時(shí),在r/R<0.5的中心區(qū)域,氣泡相的體積分?jǐn)?shù)約為0.4。在r/R>0.75的區(qū)域,氣泡相體積分?jǐn)?shù)減小。這表明當(dāng)表觀氣速達(dá)到0.5 m/s時(shí),床層中心處氣泡相主導(dǎo)床內(nèi)的流動(dòng),邊壁處密相主導(dǎo)床內(nèi)的流動(dòng)。
圖10(c)和(d)給出了黃沙顆粒與5%硅微粉混合顆粒流化床中流動(dòng)結(jié)構(gòu)的體積分?jǐn)?shù)變化規(guī)律。可以看出,在添加細(xì)顆粒后,當(dāng)表觀氣速增大到0.5 m/s時(shí),聚團(tuán)相的體積分?jǐn)?shù)急劇下降,這是因?yàn)殡S著湍流的增強(qiáng),周圍流體對(duì)聚團(tuán)的剪切力也隨之增強(qiáng),使聚團(tuán)更容易破裂,更多細(xì)顆粒進(jìn)入乳化相,乳化相分率顯著增大,改善了流化質(zhì)量。
當(dāng)硅微粉顆粒含量增加至10%,如圖10(e)和(f)所示,低表觀氣速下,與硅微粉含量為5%時(shí)相比,乳化相體積分?jǐn)?shù)減小。當(dāng)表觀氣速為0.5 m/s時(shí),聚團(tuán)相、氣泡相體積分?jǐn)?shù)相較于硅微粉含量為5%時(shí)有所增大,乳化相體積分?jǐn)?shù)有所減小。這可能是由于細(xì)顆粒的量增大后,更易自身團(tuán)聚形成聚團(tuán)而不是與黃沙顆粒結(jié)合,因此對(duì)流化床流化質(zhì)量改善的作用減弱。由于硅微粉粒徑較小,分子間作用力更大,結(jié)合形成的聚團(tuán)更難以分裂,因此氣速增大至0.5 m/s后,聚團(tuán)相體積分?jǐn)?shù)減小趨勢(shì)不如硅微粉含量為5%時(shí)明顯。圖10表明在黃沙顆粒中加入少量(5%)細(xì)顆粒能夠顯著改善流化質(zhì)量,細(xì)顆粒添加量過多時(shí)(10%),對(duì)流化質(zhì)量的改善將減弱。
3.2 氣泡的流體力學(xué)特性
根據(jù)2.2節(jié)所述氣泡的識(shí)別和統(tǒng)計(jì)方法,在確定閾值后,可以將氣泡相對(duì)應(yīng)的信號(hào)從稀相信號(hào)中提取出來,進(jìn)行進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析。
3.2.1 氣泡的上升速度
圖11給出了氣泡上升速度隨氣速變化沿徑向的分布曲線。兩種顆粒的流化床中氣泡上升速度隨著表觀氣速的增加均呈現(xiàn)增加趨勢(shì);氣泡上升速度沿徑向分布較均一,變化不大。與純黃沙顆粒流化床相比,加入硅微粉后,氣泡平均上升速度略有減小。這是因?yàn)闅馀莸纳仙俣炔粌H和直徑有關(guān),還和周圍流體的黏度有關(guān)?;旌项w粒中的細(xì)粉容易形成聚團(tuán),密相的整體黏度增加,所以黃沙與10%混合顆粒流化床中的氣泡速度更低。
圖11
圖11 氣泡速度沿徑向的變化(h=512 mm)
Fig.11 Radial distribution of bubble velocity(h=512 mm)
3.2.2 氣泡的出現(xiàn)頻率
由于氣泡在流化床中上升過程中會(huì)不斷長(zhǎng)大并破裂,因此氣泡數(shù)量隨著操作條件和空間位置的變化而變化。圖12給出的氣泡頻率(Frb)的分布是由
圖12
圖12 氣泡頻率沿徑向的變化(h=512 mm)
Fig.12 Radial distribution of bubble frequency(h=512 mm)
3.2.3 氣泡的尺寸
圖13(a)給出了黃沙顆粒流化床中氣泡弦長(zhǎng)沿徑向的變化曲線。在徑向上,弦長(zhǎng)曲線變化平穩(wěn),表明氣泡尺寸接近。加入硅微粉后,氣泡弦長(zhǎng)增大,這可能是因?yàn)榧尤牍栉⒎酆螅芟囵ざ仍龃?,氣泡的形狀發(fā)生改變,在垂直方向上更加細(xì)長(zhǎng),因此弦長(zhǎng)增大。
圖13
圖13 氣泡尺寸沿徑向的變化(h=512 mm)
Fig.13 Radial distribution of bubble size(h=512 mm)
3.3 聚團(tuán)的流體力學(xué)特性
3.3.1 顆粒聚團(tuán)的速度
圖14給出了不同徑向位置處黃沙混合顆粒流化床中聚團(tuán)的上升速度隨操作氣速變化的規(guī)律。加入5 %硅微粉后如圖14(a)所示,表觀氣速為0.1~0.3 m/s時(shí),聚團(tuán)速度變化不大,0.4 m/s略有增加,0.5 m/s時(shí)明顯增加;加入10%硅微粉后如圖14(b)所示,隨氣速的增大聚團(tuán)速度變化不大。從整體來看,隨著細(xì)粉含量的增加,氣速的影響越來越弱。
圖14
圖14 平均聚團(tuán)速度隨表觀氣速和徑向位置的變化(h=512 mm)
Fig.14 Radial distribution of velocity of particle agglomerates for various superficial gas velocities(h=512 mm)
3.3.2 顆粒聚團(tuán)的出現(xiàn)頻率
圖15給出了兩種黃沙混合顆粒流化床中聚團(tuán)的出現(xiàn)頻率隨徑向變化的曲線。隨操作氣速的增大,兩種顆粒流化床中聚團(tuán)出現(xiàn)頻率均呈現(xiàn)增大的趨勢(shì)。這可能是因?yàn)闅馑僭龃螅觿×祟w粒的運(yùn)動(dòng),顆粒碰撞概率增大,更易團(tuán)聚形成顆粒聚團(tuán)。在黃沙與5%硅微粉混合顆粒流化床中,如圖15(a)所示,顆粒聚團(tuán)的出現(xiàn)頻率較小且徑向上分布非常均一。繼續(xù)加入硅微粉后,如圖15(b)所示,聚團(tuán)頻率有所增大,說明加入過多硅微粉會(huì)促進(jìn)聚團(tuán)的形成。
圖15
圖15 平均聚團(tuán)頻率隨表觀氣速和徑向位置的變化(h=512 mm)
Fig.15 Radial distribution of frequency of particle agglomerates for various superficial gas velocities(h=512 mm)
3.3.3 顆粒聚團(tuán)的尺寸
圖16列出了顆粒聚團(tuán)的弦長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)結(jié)果。從圖中可以看出,在黃沙與5%混合顆粒流化床中聚團(tuán)的弦長(zhǎng)平均值比較離散,加入10%硅微粉后聚團(tuán)的弦長(zhǎng)略有減小。這可能是因?yàn)榧尤肷倭?5%)硅微粉后,細(xì)顆粒易黏附在黃沙顆粒上形成聚團(tuán)。當(dāng)硅微粉含量增大后(10%),部分細(xì)顆粒互相黏附,因此形成的聚團(tuán)尺寸更小。
圖16
圖16 平均聚團(tuán)弦長(zhǎng)隨表觀氣速和徑向位置的變化(h=512 mm)
Fig.16 Radial distribution of chord length of particle agglomerates for various superficial gas velocities(h=512 mm)
4 結(jié) 論
本文在一套流化床冷模實(shí)驗(yàn)裝置中使用了黃沙顆粒、黃沙-硅微粉 (20 μm)混合顆粒(xb=5%、10%)3種顆粒進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。使用光纖探針測(cè)得固含率時(shí)間序列信號(hào)并進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,提出并建立了復(fù)雜光纖脈動(dòng)信號(hào)的解耦方法,確定了氣泡配對(duì)、比較的方法,給出了氣泡速度、氣泡弦長(zhǎng)、氣泡頻率、氣泡持續(xù)時(shí)間等流體力學(xué)參數(shù)的計(jì)算方法,提出了密相床中顆粒聚團(tuán)的判斷準(zhǔn)則,給出了聚團(tuán)速度、聚團(tuán)弦長(zhǎng)、聚團(tuán)頻率、聚團(tuán)持續(xù)時(shí)間等流體力學(xué)參數(shù)的計(jì)算方法,建立了基于弦長(zhǎng)計(jì)算聚團(tuán)直徑的數(shù)學(xué)模型,編譯了多重解耦軟件,實(shí)現(xiàn)了稠密氣固流中介尺度流動(dòng)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確識(shí)別并得到以下結(jié)論。
(1)基于統(tǒng)計(jì)矩一致性原理提出了氣泡閾值的計(jì)算方法,確定了通過遍歷法確定氣泡閾值的方法。對(duì)不同顆粒氣泡閾值沿徑向的變化規(guī)律進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)加入細(xì)顆粒有助于改善流化質(zhì)量,隨表觀氣速的增加,氣泡閾值減小。
(2)對(duì)3種顆粒低氣速與高氣速下氣泡、乳化和聚團(tuán)三相的相分率分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。發(fā)現(xiàn)在黃沙顆粒中加入少量(5%)細(xì)顆粒能夠顯著改善流化質(zhì)量,細(xì)顆粒添加量過多時(shí)(10%),對(duì)流化質(zhì)量的改善將減弱。
(3)對(duì)氣泡的流體力學(xué)特性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)加入10%硅微粉后,與黃沙顆粒相比,混合顆粒的氣泡弦長(zhǎng)增大,頻率降低,速度略有降低。
(4)對(duì)顆粒聚團(tuán)流體力學(xué)特性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)隨著硅微粉含量的增加,表觀氣速對(duì)聚團(tuán)速度的影響減弱,聚團(tuán)弦長(zhǎng)略有減小。加入5%硅微粉后,顆粒聚團(tuán)的出現(xiàn)頻率較小且徑向上分布均一。加入10%硅微粉后,聚團(tuán)頻率有所增大,說明加入過多硅微粉會(huì)促進(jìn)聚團(tuán)的形成。
符 號(hào) 說 明
氣泡直徑, mm | |
聚團(tuán)直徑, mm | |
顆粒直徑, μm | |
體積分?jǐn)?shù) | |
反應(yīng)器直徑, mm | |
徑向位置, mm | |
通道1氣泡x的開始時(shí)間, s | |
通道1氣泡x的結(jié)束時(shí)間, s | |
通道2氣泡x的開始時(shí)間, s | |
通道2氣泡x的結(jié)束時(shí)間, s | |
表觀氣速, m/s | |
起始流化速度, m/s | |
截面平均電壓, V | |
固含率 | |
起始流化固含率 | |
顆粒固含率 | |
氣泡相固含率閾值 | |
顆粒密度, kg/m3 |
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