口服藥物吸收中的生物藥劑學性質(zhì)——醫(yī)學論文

    怎樣在制劑處方前研究準確取得預測藥物體內(nèi)的動態(tài)生物藥劑學研究基礎性質(zhì)，是現(xiàn)如今藥學工作者遭遇到的一項重點難點問題。分子生物學和遺傳基因?qū)W的發(fā)展使得對轉(zhuǎn)運蛋白介導膜轉(zhuǎn)運的認識發(fā)展到了更高的分子基因水平之上，了解轉(zhuǎn)運蛋白的相關(guān)信息能夠?qū)ι锼巹W的性質(zhì)有更深入的了解。 

一、口服藥物吸收的過程和方式

1.1吸收的過程

    口服制藥劑藥物通過胃腸道吸收再經(jīng)過三個不間斷的過程共同構(gòu)成：最開始，藥品要從釋藥體系中放松進入到消化液中，之后溶解在消化液中的藥物經(jīng)過胃腸道粘膜的上皮細胞進入到門靜脈之中，最后藥物再從門靜脈進入到肝臟當中，剩下的沒有被肝代謝消失的藥物才能夠進入到體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)中發(fā)揮出具體的治療效果[1]。

1.2吸收方式

    藥物被吸收進入到腸粘膜能夠透過以下一種或者幾種形式：跨細胞渠道、細胞旁路渠道、載體或者受體介質(zhì)導入的轉(zhuǎn)運。因為載體介導的吸收是需要依靠特殊的蛋白分子進行的，但是經(jīng)過細胞之間的密切聯(lián)系的旁路渠道多是讓水溶性小分子物質(zhì)有通過的權(quán)限，并且吸收的面積不大，大約是吸收表面積的0.001左右，因此大部分的藥物都是通過跨細胞渠道吸收的。

二、影響藥物吸收的生物藥劑學性質(zhì)描述

    藥物的膜通透性、穩(wěn)定性、溶解性以及首過效用等等生物藥劑學性質(zhì)為口服藥物經(jīng)過胃腸道吸收的主要影響因素，當中溶解性影響的主要是藥物從制劑中釋放的速度，藥物胃腸道穩(wěn)定性決定的則是藥物在胃腸道吸收過程中的降解情況，他們對藥物的吸收影響主要是透過合理的制劑技術(shù)完成優(yōu)化操作的。膜通透性決定的是藥物穿透消化道上皮組織細胞的轉(zhuǎn)運速度以及藥物吸收濃度的依存性等等。首過作用包含了消化道和肝系統(tǒng)的代謝，會對吸收的程度有較大影響。胃腸道和肝臟之中存在轉(zhuǎn)運蛋白和藥物代謝酶體系對藥物的膜通透性以及首過效應的影響明顯，所以在臨床用藥和口服藥劑的開發(fā)過程中需要尤其注意這些因素對藥物吸收造成的影響，對藥物的生物學藥劑學性質(zhì)做重點分析。

    口服制劑中藥物經(jīng)過胃腸道的吸收透過3個不間斷的過程構(gòu)成，第一藥從釋藥體系中釋放藥液到消化液中，另外溶解在消化液中消化液的藥物經(jīng)過胃腸道黏膜上皮細胞進入到門靜脈，另外藥物通過門靜脈透入進肝臟中，只有沒有被肝提取的藥物才進入到人體中開始循環(huán)過程發(fā)揮出具體治療效果[2]。

三、影響藥物吸收的生理障礙

3.1化學障礙

    主要是通過胃腸粘膜上皮分泌的粘液和消化液共同構(gòu)成，當中包括了胃酸和胰蛋白酶以及凝乳蛋白酶等等各類消化酶。假設蛋白多肽等類型的藥物容易被胃酸和酶損壞，并且相對分子的數(shù)量較大，脂溶性能力不強，很難透生物膜真正對人體發(fā)揮藥效。

3.2物理障礙

    組織結(jié)構(gòu)、操作功能完整的腸黏膜上皮和覆蓋在其表面的粘液組成了腸黏膜的物理障礙。粘液層能夠良好的保護上皮細胞微絨毛受到機械和化學的損害，與此同時也是藥物吸收的障礙。但是細胞膜和細胞之間的密切聯(lián)系對藥物的通透性是制約藥物吸收的主要因素。

3.3生化障礙

    腸上皮細胞的代謝酶以及藥物的外排泵共同組成了生化障礙的重要環(huán)節(jié)。腸道上皮細胞中的多數(shù)代謝酶，像是細胞色素P450酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶等等，能夠把進入到細胞中的藥物完成代謝性操作，也就是循環(huán)之前的代謝。透過一些外部排出體系把細胞當中的相應藥物從細胞中排出去，從而稀釋藥物濃度。

四、結(jié)語

    對于口服藥物制劑吸收的最開始的過程，釋藥體系的控制藥物釋放技術(shù)現(xiàn)如今已經(jīng)有較成熟的發(fā)展，但是藥物跨胃腸道粘膜的轉(zhuǎn)運和系統(tǒng)前的代謝現(xiàn)在還無法得到有效控制，但是這兩種對釋藥體系中藥物吸收和發(fā)揮的治療效果有著非常明顯的作用[3]。設計口服用藥之前，需要對藥物的生物藥劑學性質(zhì)有全面把握，特別要重視的是藥物的膜通透性以及首過作用等等性質(zhì)對藥物的跨膜轉(zhuǎn)運體系前代謝產(chǎn)生的影響，并且以此為基礎對口服用藥進行合理設計并且良好的預計制劑的生物使用程度。

【參考文獻】

[1]CALDWELL GW. Compound optimization in early-and late-phase drug discovery:Acceptable pharmacok-inetic properties utilizing combined physicochemical,invitro and in vivo screens[J].Current Opinion in DrugDiscovery & Development,2010,03(11):30-41

[2]高坤,孫進,何仲貴.腸道轉(zhuǎn)運蛋白在藥物吸收中的重要作用[J].藥學學報,2012，07(22):97-102

[3]郁丹紅，劉丹，張振海.基于生物藥劑學性質(zhì)的中藥組分劑型的設計技術(shù)[J].中國中藥雜志.2012,19（37）